Έχετε εγγραφεί με επιτυχία Παρακαλώ ακολουθήστε τον σύνδεσμο που εστάλη στο
Ελλάδα
Δίνουμε μεγάλη σημασία στην προστασία των προσωπικών σας δεδομένων και με σκοπό τη συμμόρφωση με την αρχή της διαφάνειας κατά την επεξεργασία τους, καθώς και για την κατανόηση του τρόπου άσκησης των δικαιωμάτων σας, σας ενημερώνουμε ότι από τη 06.04.2020 τέθηκε σε ισχύ η επικαιροποιημένη Πολιτική προστασίας προσωπικών δεδομένων και της Πολιτικής χρήσης cookies και αυτόματης καταγραφής.
Για τη βελτίωση της λειτουργίας του ιστότοπου, παρουσίαση του πιο επίκαιρου ενημερωτικού περιεχομένου και προβολή στοχευμένης διαφήμισης συλλέγουμε ανώνυμες τεχνικές πληροφορίες για εσάς, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης των εργαλείων των συνεργατών μας. Μπορείτε να βρείτε λεπτομερή περιγραφή της διαδικασίας επεξεργασίας στην Πολιτική προστασίας προσωπικών δεδομένων. Μπορείτε να βρείτε λεπτομερή περιγραφή των τεχνολογιών που χρησιμοποιούμε στην Πολιτικής χρήσης cookies και αυτόματης καταγραφής.
Πατώντας το κουμπί "Αποδοχή και κλείσιμο", σημαίνει ότι συμφωνείτε με την επεξεργασία των δεδομένων σας για την επίτευξη των παραπάνω στόχων.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή περιμένει ακόμη την ρυθμιστική αρχή της για τα φάρμακα να μοιραστεί τα ευρήματά της σχετικά με μια πιθανή σχέση του εμβολίου της AstraZeneca και σπάνιων περιπτώσεων θρόμβων του αίματος, δήλωσε εκπρόσωπος για την υγεία την Τρίτη. «Αυτή η σχέση διερευνάται προς το παρόν από τον EMA. Κάποια πρόοδος πραγματοποιήθηκε την περασμένη εβδομάδα. Αυτή την εβδομάδα, θα υπάρξει συνεδρίαση της επιτροπής PRAC (ασφάλεια των φαρμάκων)... Ελπίζουμε να έχουμε νέα από τον EMA για αυτήν την πιθανή σύνδεση σε κάποια φάση» δήλωσε ο Στεφάν ντε Κέερμακερ σε δημοσιογράφους. Ο Μάρκο Καβαλιέρι, ανώτερος αξιωματούχος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, δήλωσε στην ιταλική εφημερίδα «Il Messaggero» ότι υπήρχε σαφώς σχέση μεταξύ του εμβολίου και της πήξης του αίματος στον εγκέφαλο νεότερων ασθενών. Ο Καβαλιέρι είπε ότι κατάλαβε ότι η έρευνα EMA για το AstraZeneca επικεντρώθηκε στις εγκεφαλικές θρομβώσεις σε ασθενείς με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων.Ανέφερε ακόμη ότι αυτές οι περιπτώσεις απαντώνται πιο συχνά από το αναμενόμενο σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό. Πολλές χώρες έχουν περιορίσει τη χρήση του AstraZeneca σε άτομα κάτω των 60 ετών, εν αναμονή των συμπερασμάτων του EMA.
Εν αναμονή του πορίσματος του ΕυρωπαΪκού Οργανισμού Φαρμάκων βρίσκεται η Κομισιόν, όσον αφορά το εμβόλιο της AstraZeneca.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή περιμένει ακόμη την ρυθμιστική αρχή της για τα φάρμακα να μοιραστεί τα ευρήματά της σχετικά με μια πιθανή σχέση του εμβολίου της AstraZeneca και σπάνιων περιπτώσεων θρόμβων του αίματος, δήλωσε εκπρόσωπος για την υγεία την Τρίτη.
«Αυτή η σχέση διερευνάται προς το παρόν από τον EMA. Κάποια πρόοδος πραγματοποιήθηκε την περασμένη εβδομάδα. Αυτή την εβδομάδα, θα υπάρξει συνεδρίαση της επιτροπής PRAC (ασφάλεια των φαρμάκων)... Ελπίζουμε να έχουμε νέα από τον EMA για αυτήν την πιθανή σύνδεση σε κάποια φάση» δήλωσε ο Στεφάν ντε Κέερμακερ σε δημοσιογράφους.
Ο Καβαλιέρι είπε ότι κατάλαβε ότι η έρευνα EMA για το AstraZeneca επικεντρώθηκε στις εγκεφαλικές θρομβώσεις σε ασθενείς με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων.
Ανέφερε ακόμη ότι αυτές οι περιπτώσεις απαντώνται πιο συχνά από το αναμενόμενο σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό.
Πολλές χώρες έχουν περιορίσει τη χρήση του AstraZeneca σε άτομα κάτω των 60 ετών, εν αναμονή των συμπερασμάτων του EMA.
Ροή ειδήσεων
0
Πρόσφατα πρώταΠαλαιότερα πρώτα
loader
Live
Заголовок открываемого материала
Δεν μπορείτε να αποκτήσετε πρόσβαση στη συνομιλία επειδή έχετε παραβεί τους κανόνες σχολιασμού.
Μπορείτε να συμμετέχετε ξανά στη συνομιλία σε: ∞.
Εάν δεν συμφωνείτε με τον αποκλεισμό, χρησιμοποιήστε τη φόρμα επικοινωνίας
Η συνομιλία είναι πλέον κλειστή. Έχετε τη δυνατότητα να συμμετέχετε στη συζήτηση για 24 ώρες μετά τη δημοσίευση του άρθρου.
