Έχετε εγγραφεί με επιτυχία
Παρακαλώ ακολουθήστε τον σύνδεσμο που εστάλη στο
Κόσμος - Sputnik Ελλάδα, 1920, 23.03.2021
Κόσμος
Διεθνείς ειδήσεις από όλο τον κόσμο. Άρθρα και αναλύσεις για όλα όσα συμβαίνουν στην Ευρώπη, την Μέση Ανατολή, τη Ρωσία, τις ΗΠΑ, την Ασία και τον υπόλοιπο κόσμο.

Πράσινο φως από τον ΕΜΑ σε δύο θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα

© AP Photo / Alexander ZemlianichenkoΦάρμακα με μονοκλωνικά αντισώματα για τον κορονοϊό
Φάρμακα με μονοκλωνικά αντισώματα για τον κορονοϊό - Sputnik Ελλάδα, 1920, 11.11.2021
Βρείτε μας
Τα πρώτα μονοκλωνικά αντισώματα που εγκρίνονται από τη ρυθμιστική αρχή της Ε.Ε.
Την έγκριση για δύο θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα κατά της COVID-19 έδωσε, όπως αναμενόταν, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμών Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Συγκεκριμένα, η ρυθμιστική αρχή της Ε.Ε. άναψε το πράσινο φως για τα σκευάσματα Ronapreve και Regkirona, τα οποία χαρακτηρίζονται πολλά υποσχόμενα για τη θεραπεία του κορονοϊού.
Πολλοί ειδικοί υποστηρίζουν μάλιστα ότι θα αλλάξουν τις ισορροπίες στη «μάχη» με τον φονικό ιό, καθώς τα αποτελέσματα των ερευνών είναι ιδιαίτερα ενθαρρυντικά.
H ρυθμιστική αρχή συνέστησε τη χορήγηση της θεραπείας με Ronapreve (των Regeneron-Roche) σε ενήλικες και νέους άνω των 12 ετών, ενώ με Regkirona (της Celltrion one) μόνο σε ενήλικες.
Η έγκριση από τον ΕΜΑ των δύο θεραπειών έρχεται καθώς το νέο κύμα κορονοϊού «θερίζει» την Ευρώπη, με τα κρούσματα να αυξάνονται δραματικά στα περισσότερα κράτη-μέλη, καθώς μπαίνει για τα καλά ο χειμώνας και σε συνδυασμό με την εποχική γρίπη, υπάρχει ο φόβος κατάρρευσης των υπηρεσιών Υγείας.
Το εμβόλιο της Pfizer - Sputnik Ελλάδα, 1920, 05.11.2021
Κόσμος
Χάπι κατά του κορονοϊού και από τη Pfizer - Τι υποστηρίζει για την αποτελεσματικότητά του
Υπενθυμίζεται ότι τα δύο αυτά φάρμακα βασίζονται σε αντιικά μονοκλωνικά αντισώματα, ενώ μπορεί να ληφθούν κατά τα πρώιμα στάδια της νόσησης, αποτρέποντας τη σοβαρή εξέλιξη της ασθένειας.
«Με τις λοιμώξεις από την COVID-19 να αυξάνονται σχεδόν σε όλα τα κράτη-μέλη, είναι καθησυχαστικό να βλέπουμε υποσχόμενες θεραπείες να αναπτύσσονται ως μέρος της θεραπευτικής στρατηγικής μας για τον κορονοϊό. Σήμερα κάνουμε ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός προς τον στόχο μας να εγκρίνουμε έως και πέντε νέα φάρμακα στην ΕΕ μέχρι το τέλος του έτους», σχολίασε χαρακτηριστικά η Επίτροπος για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων Στέλλα Κυριακίδου, χαιρετίζοντας τη σημαντική αυτή εξέλιξη.
Παράλληλα, κατέστησε ωστόσο σαφές πως «ο εμβολιασμός παραμένει το βασικό εργαλείο για την καταπολέμηση της COVID-19, την προστασία από λοιμώξεις, νοσηλεία, απώλεια ζωής και μακροπρόθεσμες συνέπειες ασθένειας».
Όπως προειδοποίησε μάλιστα, «ενώ η ΕΕ έχει ένα από τα υψηλότερα ποσοστά εμβολιασμού στον κόσμο, οι πολίτες θα συνεχίσουν να αρρωσταίνουν και να χρειάζονται ασφαλείς και αποτελεσματικές θεραπείες για την καταπολέμηση της μόλυνσης και τη βελτίωση των προοπτικών όχι μόνο για ταχύτερη ανάκαμψη, αλλά και για επιβίωση».
«Στο πλαίσιο της θεραπευτικής στρατηγικής μας, υποστηρίζουμε επίσης τα κράτη μέλη να έχουν πρόσβαση σε νέα φάρμακα μέσω των κοινών μας προμηθειών στην ΕΕ. Δύο συμφωνίες προμηθειών έχουν ήδη συναφθεί μέχρι στιγμής και οι διαπραγματεύσεις βρίσκονται σε εξέλιξη για περισσότερες θεραπείες για την COVID-19 υπό αξιολόγηση από τον EMA», πρόσθεσε.
Καταλήγοντας, η κα Κυριακίδου γνωστοποίησε ότι «ο EMA αξιολογεί σήμερα άλλα έξι φάρμακα που θα μπορούσαν να λάβουν έγκριση σύντομα, υπό την προϋπόθεση ότι τα τελικά δεδομένα δείχνουν την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους».
«Αυτή η ταχεία πρόοδος στο πλαίσιο της φιλόδοξης θεραπευτικής στρατηγικής μας δείχνει τι μπορεί να προσφέρει μια ισχυρή Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας», υπογράμμισε, επαναλαμβάνοντας ότι «ο εμβολιασμός είναι η μόνη προληπτική διέξοδος από την κρίση».

Στην Ελλάδα οι πρώτες 2.000 δόσεις

Υπενθυμίζεται ότι τις πρώτες παρτίδες δόσεων του φαρμάκου των εταιρειών Regeneron / Roche κατά της COVID-19, βασισμένο σε μονοκλωνικά αντισώματα, παρέλαβε χθες (11/10) το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ).
Συγκεκριμένα, στο πλαίσιο της συμμετοχής της χώρας μας στο πρόγραμμα της Ευρωπαϊκής Ένωσης (σύμβαση SANTE-C3-2020-091) για την προμήθεια της νέας θεραπείας, παρελήφθησαν οι πρώτες 2.000 δόσεις του φαρμάκου.
Οι δόσεις έχουν αποθηκευτεί σε ειδικά διαμορφωμένες υποδομές του Ινστιτούτου, μέχρι να πάρει και τυπικά το «πράσινο φως» για τη διάθεσή του.
Στόχος της συγκεκριμένης θεραπείας είναι η αποτροπή της επιδείνωσης της νόσου, ενώ η χορήγησή της στους ασθενείς θα γίνεται βάσει ορισμένων κριτηρίων που αναμένεται να διευκρινιστούν από τους αρμόδιους φορείς.
Ροή ειδήσεων
0
Πρόσφατα πρώταΠαλαιότερα πρώτα
loader
Για τη συμμετοχή στη συνομιλία,
συνδεθείτε ή εγγραφείτε.
loader
Συνομιλίες
Заголовок открываемого материала