Έχετε εγγραφεί με επιτυχία
Παρακαλώ ακολουθήστε τον σύνδεσμο που εστάλη στο
Κόσμος - Sputnik Ελλάδα, 1920, 23.03.2021
Κόσμος
Διεθνείς ειδήσεις από όλο τον κόσμο. Άρθρα και αναλύσεις για όλα όσα συμβαίνουν στην Ευρώπη, την Μέση Ανατολή, τη Ρωσία, τις ΗΠΑ, την Ασία και τον υπόλοιπο κόσμο.

Οι οδηγίες του EMA για το χάπι της Merck - Ξεκινά η αξιολόγηση του φαρμάκου της Pfizer

© AFP 2021 / Handout / Merck & Co,Inc. / AFPΧάπι Merck
Χάπι Merck - Sputnik Ελλάδα, 1920, 19.11.2021
Βρείτε μας
Ο EMA δίνει οδηγίες για τη χορήγηση του χαπιού της Merck, ενώ ξεκινά και την αξιολόγηση του φαρμάκου της Pfizer.
Οδηγίες για τη χορήγηση του φαρμάκου της Merck για τον κορονοϊό δίνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ανακοινώνοντας την ίδια ώρα ότι ξεκινά την αξιολόγηση του φαρμάκου της Pfizer.
Συγκεκριμένα, σε ό,τι αφορά το χάπι της Merck, Lagevrio ή αλλιώς γνωστό και ως molnupiravir, ο EMA παραπέμπει στις οδηγίες της αρμόδιας Επιτροπής Φαρμάκων για τους Ανθρώπους (CHMP) που συστήνει τη χορήγηση του φαρμάκου για την αντιμετώπιση της COVID-19.
Όπως σημειώνει «το φάρμακο, το οποίο δεν είναι επί του παρόντος εγκεκριμένο στην ΕΕ, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπιση της νόσου COVID-19 σε ενήλικες, στις περιπτώσεις που δεν απαιτείται η παροχή συμπληρωματικού οξυγόνου και σε άτομα που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να νοσήσουν».
Ακόμα, όπως αναφέρεται, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση της νόσου, εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Το χάπι πρέπει να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες.
Οι πιο κοινές παρενέργειες που αναφέρθηκαν στη διάρκεια της θεραπείας και εντός 14 ημερών μετά την τελευταία δόση του φαρμάκου ήταν διάρροια, ναυτία, ζαλάδα και πονοκέφαλος.
Το φάρμακο δεν συνιστάται στη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή σε γυναίκες με πιθανότητα εγκυμοσύνης. Επίσης, στη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου και για τέσσερις ημέρες μετά την τελευταία δόση, θα πρέπει να διακόπτεται ο θηλασμός.
Εντωμεταξύ, σε άλλη ανακοίνωσή του, ο EMA ενημερώνει ότι αξιολογεί τα διαθέσιμα στοιχεία για τη χρήση του φαρμάκου που έχει αναπτύξει η Pfizer.
Σύμφωνα με τα προκαταρκτικά αποτελέσματα, όπως σημειώνει, το φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο για νοσηλεία και θάνατο.
Η αρμόδια επιτροπή θα αξιολογήσει τα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, αλλά και τα στοιχεία για την ασφάλειά του.
Pfizer - BioNTech εμβόλιο - Sputnik Ελλάδα, 1920, 19.11.2021
Κόσμος
Καναδάς: «Πράσινο φως» για τη χρήση του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά 5 έως 11 ετών
Ροή ειδήσεων
0
Πρόσφατα πρώταΠαλαιότερα πρώτα
loader
Για τη συμμετοχή στη συνομιλία,
συνδεθείτε ή εγγραφείτε.
loader
Συνομιλίες
Заголовок открываемого материала