https://sputniknews.gr/20211126/merck-epese-i-apotelesmatikotita-toy-hapioy-kata-toy-koronoioy---ta-nea-dedomena-20679598.html
Merck: «Έπεσε» η αποτελεσματικότητα του χαπιού κατά του κορονοϊού - Τα νέα δεδομένα
Merck: «Έπεσε» η αποτελεσματικότητα του χαπιού κατά του κορονοϊού - Τα νέα δεδομένα
«Έπεσε» η αποτελεσματικότητα του χαπιού κατά του κορονοϊού της Merck. Χαμηλότερη αποτελεσματικότητα στη μείωση του κινδύνου νοσηλείας και θανάτων. 26.11.2021, Sputnik Ελλάδα
2021-11-26T15:07+0200
2021-11-26T15:07+0200
2021-11-26T15:17+0200
κόσμος
χάπια
κορονοϊός
merck
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://cdnn1.img.sputniknews.gr/img/07e5/0b/04/19813778_0:0:2917:1640_1920x0_80_0_0_01fcf542d78e2814dfafd8a279a30017.jpg
Η Merck & Co δήλωσε την Παρασκευή πως τα νεότερα δεδομένα από τη μελέτη του πειραματικού της χαπιού κατά του κορονοϊού έδειξαν χαμηλότερη αποτελεσματικότητα στη μείωση του κινδύνου νοσηλείας και θανάτων, σε σχέση με προηγούμενη ανάλυση.Η αποτελεσματικότητα «έπεσε» στο 30%, σε σχέση με το περίπου 50% που είχε ανακοινωθεί προηγουμένως.Η φαρμακοβιομηχανία είχε δημοσιεύσει προκαταρκτικά στοιχεία τον Οκτώβριο, τα οποία έδειχναν μία μείωση κατά περίπου 50% των νοσηλειών και των θανάτων σε 775 ασθενείς. Το νέο ποσοστό την Παρασκευή βασίζεται σε δεδομένα από περισσότερους από 1.400 ασθενείς.Η εταιρεία είπε ότι τα δεδομένα για το φάρμακο molnupiravir υποβλήθηκαν στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), πριν από τη συνάντηση των ειδικών συμβούλων της την Τρίτη.Παράλληλα, μία προγραμματισμένη ενδιάμεση ανάλυση των δεδομένων τον περασμένο μήνα έδειξε πως το 7,3% αυτών που έλαβαν molnupiravir δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες νοσηλεύονταν, αλλά κανένας δεν πέθανε 29 ημέρες μετά τη θεραπεία.Στα επικαιροποιημένα δεδομένα, το 6,8% όσων έλαβαν molnupiravir νοσηλεύτηκαν και ένα άτομο πέθανε, ενώ η ομάδα εικονικού φαρμάκου είχε ποσοστό νοσηλείας 9,7%.Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε την προηγούμενη Πέμπτη ότι ενδέχεται να αποφασίσει μέσα στις επόμενες εβδομάδες αν θα εγκρίνει το χάπι της Merck για τον κορονοϊό.
https://sputniknews.gr/20211126/i-metallaxi-mpotsoyana-fernei-ton-paniko-isos-ehoyme-kainoyrgio-io---giati-prokalei-tosi-anisyhia-20672946.html
Sputnik Ελλάδα
feedback@sputniknews.gr
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Ελλάδα
feedback@sputniknews.gr
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Ειδήσεις
el_GR
Sputnik Ελλάδα
feedback@sputniknews.gr
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
https://cdnn1.img.sputniknews.gr/img/07e5/0b/04/19813778_82:0:2813:2048_1920x0_80_0_0_0c4d42b5ce4400e41754bf81cb19b8df.jpgSputnik Ελλάδα
feedback@sputniknews.gr
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Ελλάδα
feedback@sputniknews.gr
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
χάπια, κορονοϊός, merck
Merck: «Έπεσε» η αποτελεσματικότητα του χαπιού κατά του κορονοϊού - Τα νέα δεδομένα
15:07 26.11.2021 (Ανανεώθηκε: 15:17 26.11.2021) «Έπεσε» η αποτελεσματικότητα του χαπιού κατά του κορονοϊού της Merck. Χαμηλότερη αποτελεσματικότητα στη μείωση του κινδύνου νοσηλείας και θανάτων.
Η Merck & Co δήλωσε την Παρασκευή πως τα νεότερα δεδομένα από τη μελέτη του πειραματικού της χαπιού κατά του κορονοϊού έδειξαν χαμηλότερη αποτελεσματικότητα στη μείωση του κινδύνου νοσηλείας και θανάτων, σε σχέση με προηγούμενη ανάλυση.
Η αποτελεσματικότητα «έπεσε» στο 30%, σε σχέση με το περίπου 50% που είχε ανακοινωθεί προηγουμένως.
Η φαρμακοβιομηχανία είχε δημοσιεύσει προκαταρκτικά στοιχεία τον Οκτώβριο, τα οποία έδειχναν μία μείωση κατά περίπου 50% των νοσηλειών και των θανάτων σε 775 ασθενείς. Το νέο ποσοστό την Παρασκευή βασίζεται σε δεδομένα από περισσότερους από 1.400 ασθενείς.
Η εταιρεία είπε ότι τα δεδομένα για το φάρμακο molnupiravir υποβλήθηκαν στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), πριν από τη συνάντηση των ειδικών συμβούλων της την Τρίτη.
Παράλληλα, μία προγραμματισμένη ενδιάμεση ανάλυση των δεδομένων τον περασμένο μήνα έδειξε πως το 7,3% αυτών που έλαβαν molnupiravir δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες νοσηλεύονταν, αλλά κανένας δεν πέθανε 29 ημέρες μετά τη θεραπεία.
Στα επικαιροποιημένα δεδομένα, το 6,8% όσων έλαβαν molnupiravir νοσηλεύτηκαν και ένα άτομο πέθανε, ενώ η ομάδα εικονικού φαρμάκου είχε ποσοστό νοσηλείας 9,7%.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε την προηγούμενη Πέμπτη ότι ενδέχεται να αποφασίσει μέσα στις επόμενες εβδομάδες αν θα εγκρίνει το χάπι της Merck για τον κορονοϊό.
«Ο ΕΜΑ θα αξιολογήσει τα οφέλη και τους κινδύνους του Lagevrio [ένα άλλο όνομα της ουσίας μολνουπιραβίρη που περιέχει το φάρμακο] σε μειωμένο χρόνο και ίσως εκδώσει την εκτίμησή του μέσα σε εβδομάδες, αν τα δεδομένα που έχουν υποβληθεί είναι επαρκή και ολοκληρωμένα» ανέφερε ο οργανισμός σε ανακοίνωσή του.