Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) δεν έχει λάβει μέχρι στιγμής κάποια αίτηση για εξέταση και έγκριση του ρωσικού εμβολίου, Sputnik V, σύμφωνα με όσα αναφέρει σε ανακοίνωσή του.
«Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δεν έχει λάβει μέχρι σήμερα αίτηση για εξέταση ή άδεια κυκλοφορίας για το εμβόλιο που έχει αναπτύξει το Γκαμαλέγια [το Sputnik V]» αναγράφεται στην ανακοίνωση.
Στο πλαίσιο αυτό όπως τονίζεται ότι διαψεύδονται δημοσιεύματα που ανέφεραν το αντίθετο. Ωστόσο αναφέρεται ότι:
«Οι παραγωγοί έχουν λάβει επιστημονικές συμβουλές από τον EMA. [...] Σύμφωνα με την πολιτική διαφάνειας του oργανισμού, το εμβόλιο περιλαμβάνεται στον κατάλογο των εμβολίων κατά της COVID-19 που έχουν λάβει επιστημονικές συμβουλές από τον oργανισμό».
Καταληκτικά, ο υγειονομικός οργανισμός της Ένωσης σημειώνει ότι στο ενδεχόμενο εξελίξεων πάντοτε ενημερώνει επίσημα το κοινό «όταν λαμβάνει επίσημο αίτημα για εξέταση και έγκριση εμβολίου».
‼️ Clarification - EMA has to date not received an application for a rolling review or a marketing authorisation for the #COVID19 Sputnik V vaccine, despite reports stating the opposite.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) February 10, 2021
👉 Read more: https://t.co/vBOrX5732Q
Πατώντας το κουμπί "Δημοσίευση", σημαίνει ότι συμφωνείτε με την επεξεργασία των δεδομένων από τον λογαριασμό σας στο Facebook για να μπορέσετε να σχολιάσετε τις ειδήσεις στον ιστότοπό μας χρησιμοποιώντας αυτό τον λογαριασμό. Μπορείτε να βρείτε λεπτομερή περιγραφή της διαδικασίας επεξεργασίας στην Πολιτική προστασίας προσωπικών δεδομένων.
Μπορείτε να ανακαλέσετε τη συγκατάθεσή σας διαγράφοντας όλα τα σχόλια σας.
Όλα τα σχόλια
Προεπισκόπηση νέων σχολίων (0)
σε απάντηση του(Προεπισκόπηση σχολίουΑπόκρυψη σχολίου)